Biologi

Studi Genom Kanker Terbesar Dapat Membantu Menemukan dan Mengobati Kanker Sejak Dini

Studi Genom Kanker Terbesar Dapat Membantu Menemukan dan Mengobati Kanker Sejak Dini

Ilmuwan telah meneliti dan mempelajari pengobatan kanker selama bertahun-tahun. Kanker, di mana tumor otonom dan tidak terkontrol menyebar ke jaringan, telah membunuh banyak orang di seluruh dunia.

Studi terbesar dari jenisnya, proyek Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG), menerbitkan temuannya di jurnal. Alamdi hari Rabu.

Penelitian ini dapat membantu mendeteksi dan mengobati kanker sejak dini.

TERKAIT: NEGARA AS MANA YANG MEMILIKI TINGKAT KANKER TERTINGGI?

Sejumlah besar peneliti dalam kasus ini

Mengungkap tingkat variasi genetik yang belum pernah terjadi sebelumnya terkait dengan pertumbuhan tumor, termasuk penelitian 1.300 ilmuwan dan dokter di seluruh dunia. Para peneliti ini menganalisis 2.658 sampel dari seluruh genom untuk 38 jenis kanker.

Analisis Pan-Kanker Genom Utuh (https://t.co/qZcDvgiVPJ) live @ nature @ NatureComms, @NatureGenet, @NatureBiotech, @ CommsBiopic.twitter.com / 3Zb3ZRnCnU

- Nature Genetics (@NatureGenet) 5 Februari 2020

Ini ribuan ilmuwan menggali data yang sebelumnya telah dibagikan secara bebas di database oleh peneliti lain.

Karena kanker adalah penyakit yang melihat tumor mulai tumbuh secara mandiri karena mutasi genetik dalam sel yang menyebabkan masalah dengan jaringan sehat, analisis komprehensif dari seluruh genom kanker telah ada dalam daftar peneliti selama bertahun-tahun.

Studi kanker genom kanker sebelumnya telah difokuskan pada daerah ekson yang menyandikan protein sebagai cara menghemat biaya dan menjaganya semudah mungkin. Namun, wilayah ini hanya mewakili satu bagian kecil dari genom kanker.

Sebuah publikasi baru-baru ini dari Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes Consortium menjelaskan analisis seluruh kode genetik 2.658 kanker. Https://t.co/a9AUOWyVcp
Mereka menemukan bahwa kanker mengandung rata-rata 4/5 mutasi mendasar yang mendorong pertumbuhan kanker.

- Decipher Analytics (@ DecipherAnalyt2) 6 Februari 2020

Dalam proyek PCWAG, sejumlah besar data dipelajari di berbagai pusat data, dan daya komputasi untuk memprosesnya sangat besar. Peneliti dari studi tersebut melaporkan bahwa pengembangan komputasi awan membantu kemajuan proyek ini.

Selain analisis genom kanker, proyek ini juga memiliki sistem di mana setiap kelompok peneliti dapat dengan bebas menganalisis data yang tersedia di database.

Tim menemukan bahwa setiap tumor memiliki empat sampai lima mutasi pengemudi rata-rata. Dalam studi ini, para peneliti dapat menemukan setidaknya satu mutasi pengemudi secara kasar 95% dari sampel tumor. Itu peningkatan yang solid dari hanya 67% ditemukan dari urutan exon.

Senang sekali bisa menjadi penulis bersama makalah penting ini dari Konsorsium Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes #PCWAG yang diterbitkan hari ini di Nature https://t.co/pn5gwNYwHohttps://t.co/ea39L5OiHu

- Raunak Shrestha (@raunakms) 5 Februari 2020

Ini berarti bahwa jumlah pasien kanker yang lebih tinggi sekarang dapat dicocokkan dengan obat yang secara langsung menargetkan protein yang dibuat oleh gen penggerak tersebut.

Peter Cambell dari Wellcome Sanger Institute berkata, "Memang benar bahwa pengurutan semacam ini tidak berarti bahwa semua kanker disembuhkan. Tetapi ini menunjukkan kepada kita di mana kita harus berpikir tentang mengembangkan obat untuk mencegah resistensi atau mengobatinya begitu muncul."


Tonton videonya: Obat Kanker Terbaru dari Molekul RNA Pembawa Pesan (Agustus 2021).